医疗器械注册流程是什么？
    一、三类医疗器械注册向哪里申报：国家规定，三类医疗器械注册由国家局受理和审批；二类医疗器械有各省药监局受理并审批。PS：从各种渠道已有消息透出，二类医
   上海省三类医疗器械注册申请需要什么材料？
    三类医疗器械的注册申请是向国家局食品药品监督管理局进行申请。需要提交一下的材料：申请人提交材料目录： 资料编号（一） 境内第三类医疗器械注册申请表； 资料
   如何进行医疗器械产品注册
    这个问题比较宽泛，加几个可能适用的限定条件：a）国内医疗器械厂家（已取得生产许可证）生产的医疗器械进行CFDA（中国食药监局）的医疗器械注册；b）国外医疗
   医疗器械注册需要准备什么材料？
    首先确认产品属于几类 属于一类自主生产型产品时参照： 境内第一类医疗器械注册申请材料要求 （一）境内医疗器械注册申请表； （二）医疗器械生产企业资格证明：营
   2015年最新医疗器械注册流程和需要多少时间。
    一般情况下注册流程是 材料申报→材料受理→技术审评→补正资料→（专家审评）→行政审批→发证时间的话法规上来说，材料受理3个工作日内转交技术审评，40个工作
   医疗器械注册证办理需要什么流程？
    （一）二类医疗器械注册申报材料：1.申请表。2.证明性文件：2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。3.医疗器械安全有效基本要求清单。4.综述资料
   申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向什么部门提交注册申
    您好，根据国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号） 第九条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，
   医疗器械生产许可证怎么申请注册？具体流程是怎样的？需要些什么材
    申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：办理医疗器械经营许可证的条件之一：具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员
   申请一个医疗器械注册需要什么样的材料？
    申报材料 （1）《医疗器械生产企业许可证》（开办）申请表；（2）法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明，包括身份证明，学历证明，职称证明，任命文件的
   请问成立医疗器械公司需要什么手续,
    有以下资料，不知道对兄弟合适不？ 建议你先到省市级药监局去申请医疗器械经营许可证，然后询问当地的相关部门，他们一般会告诉你怎么做的！一、 申请《医疗器械